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GMP制藥廠用純化水設(shè)備-藍(lán)膜

GMP制藥廠用純化水設(shè)備

發(fā)布者:admin 2020-04-22 09:58:36 | 862

制藥廠在制藥的過程中,需要達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)以及中國藥典標(biāo)準(zhǔn),所以經(jīng)常需要使用到純化水,所以一般推薦制藥用的用戶使用純化水設(shè)備,藍(lán)膜生產(chǎn)的純化水設(shè)備采用二級(jí)反滲透和紫外線殺菌器對

制藥廠在制藥的過程中,需要達(dá)到GMP標(biāo)準(zhǔn)以及中國藥典標(biāo)準(zhǔn),所以經(jīng)常需要使用到純化水,所以一般推薦制藥用的用戶使用純化水設(shè)備,藍(lán)膜生產(chǎn)的純化水設(shè)備采用二級(jí)反滲透和紫外線殺菌器對原水進(jìn)行優(yōu)化,使產(chǎn)水能夠滿足制藥的標(biāo)準(zhǔn)。
 
制藥廠為什么要使用純化水設(shè)備?
制藥行業(yè)對用水的要求非常高,很多藥品都是從液體固化而成,使用普通的自來水生產(chǎn)出的藥品無法達(dá)到中國藥典的標(biāo)準(zhǔn),必須要使用純化水進(jìn)行生產(chǎn),防止水中含有雜質(zhì),對藥品造成影響,而且藥品發(fā)酵時(shí)使用的原材料也需要使用純化水進(jìn)行清洗,所以制藥工廠一般都會(huì)需要使用到純化水設(shè)備。
 
制藥用水的標(biāo)準(zhǔn):
1.電導(dǎo)率:≤2μS/cm(電阻率≥0.5 MΩ *CM)。
2.注射用水:應(yīng)符合2015中國藥典所收載的注射用水標(biāo)準(zhǔn)。
3.在制水工藝中通常采用在線檢測純化水的電阻率值的大小,來反映水中各種離子的濃度。
4.制藥行業(yè)用水的電阻率通常應(yīng)≥0.5MΩ.CM/25℃,對于注射劑、滴眼液容器沖洗用水的電阻率應(yīng)≥1MΩ.CM/25℃。
 
藍(lán)膜純化水設(shè)備的工藝流程:
原水加壓泵→多介質(zhì)過濾器→活性炭過濾器→軟水器→精密過濾器→第一級(jí)反滲透 →PH調(diào)節(jié)→純水箱→第二級(jí)反滲透→無菌純化水箱→純水泵→臭氧殺菌系統(tǒng)/紫外線殺菌器→ 微孔過濾器→用水點(diǎn)。
 
注意:根據(jù)用戶的需求、產(chǎn)水量的大小,純化水設(shè)備的工藝可能會(huì)出現(xiàn)一定的變化。
 
藍(lán)膜純化水設(shè)備的優(yōu)勢:
1.純化水設(shè)備可以自動(dòng)化控制,并且長期有效穩(wěn)定,操作簡單,能夠滿足中國藥典的用水要求,符合GMP標(biāo)準(zhǔn)。
2.反滲透系統(tǒng)采用二級(jí)反滲透,且使用進(jìn)口反滲透膜,能夠有效的去除原水中的雜質(zhì)。
3.純化水設(shè)備具有無水保護(hù)和高、低壓、超壓力保護(hù)等多種裝置安全功能。
4.電控系統(tǒng)采用PLC結(jié)合人機(jī)界面自動(dòng)控制,設(shè)計(jì)人性化,操作簡單方便,畫面清晰,精致美觀。
5. 在純化水系統(tǒng)中的預(yù)處理系統(tǒng)、制水系統(tǒng)和用水系統(tǒng)分別設(shè)有循環(huán)水路,各級(jí)水質(zhì)區(qū)段設(shè)定合格水與不合格排放到前一段的功能,確保水質(zhì)穩(wěn)定安全。
6. 殺菌系統(tǒng)采用臭氧殺菌系統(tǒng)和紫外線殺菌器,能夠有效的去除水中的細(xì)菌等物質(zhì)。


藍(lán)膜專注于環(huán)保水處理產(chǎn)品與服務(wù)的創(chuàng)新與整合,經(jīng)營產(chǎn)品包括水處理設(shè)備、過濾器、濾膜、水處理樹脂及行業(yè)解決方案等。具有完整的環(huán)保水處理系統(tǒng)集成和全面的技術(shù)服務(wù)綜合能力,并提供7*24小時(shí)的優(yōu)質(zhì)服務(wù)。
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